Nesse grupo de anemias o conteúdo alterado é a composição enzimática.
A deficiência de G6PD é um distúrbio hereditário recessivo ligado ao cromossoma X e cujo principal efeito é a redução de G6PD nas células vermelhas do sangue, resultando em hemólise e anemia, ou aguda (hemolítica) ou crônica (esferocítica). Manifestam-se clinicamente nos homens (hemozigóticos) e nas mulheres só quando homozigóticas, porém muitos dos pacientes são assintomáticos. No recém nascido, a suspeita diagnóstica surge quando a icterícia neonatal é muito prolongada. Os portadores desta doença normalmente não são anêmicos e não mostram sinais até que suas células vermelhas fiquem expostas a um oxidante ou ao estresse.
Os medicamentos que podem precipitar esta reação incluem: agentes antimaláricos, sulfonamidas (antibióticos), aspirina, medicamentos antiinflamatórios não esteróides (NSAIDs), nitrofurantoína, quinidina, quinina eoutros
Fontes
Junqueira e Carneiro- Histologia Básica - Texto e Atlas - 11ª Ed, Guanabara Koogan 2008 São Paulo.
Terezinha Verrastro-Hematologia e Hemoterapia; Fundamentos de morfologia, fiopatologia, patologia clínica. 1ª Ed, Atheneu,2005 São Paulo.
http://hematologiacarlao.blogspot.com
http://www.ciencianews.com.br/doencaeritro/Principais%20Alt.%20Morf%20eritr.%20-%206/althemog.htm
Postado por Pedro Gustavo e Sabrina Ellen biomedicina 221.5
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