Síntese e estrutura da hemoglobina

A síntese da hemoglobina utiliza diferentes genes durante a embriogênese e a vida fetal e muda da síntese de hemoglobina F (HbF) para síntese predominante de a e B-globina (hemoglobina A)na época do nascimento. Essas alterações são necessárias para adaptação às diferentes tensões de oxigênio na placenta e nos pulmões pós- natais.Ás vezes, a síntese de hemoglobina fetal é suprimida de forma incompleta, mas isso não costuma tter conseqüência funcional.
As moléculas de hemoglobina funcionais são compostas de duas cadeias a e duas cadeias B. Se significativamente mais cadeias a ou B forem produzidas, háuma tendência à formação de homopolímeros que são capazes de se agregar e causar apoptose dos precursores eritróides (por exemplo, talassemia).











Referências: Patologia, Thomas C. King.
Postado por: Danilo Eduardo